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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Phosphonsäure</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Phosphonsäure</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Phosphonsäure

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Phosphorige Säure (tautomere Form)</li>

<li>Phosphor(III)-säure</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißer, geruchloser, kristalliner Feststoff<sup id="cite_ref-GESTIS_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">237-066-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>sehr leicht löslich in Wasser<sup id="cite_ref-GESTIS_1-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<sup id="cite_ref-CLP_100.033.682_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-CLP_100.033.682-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ggf. erweitert<span class="editoronly" style="display:none;"></span><sup id="cite_ref-GESTIS_1-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Gefahr</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Mund ausspülen. Kein Erbrechen herbeiführen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">301+330+331</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut [oder dem Haar]: Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen].

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">303+361+353</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">310</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-7" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>1900 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-8" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Phosphonsäure</b> ist ein wasserlöslicher, <a href="Kristallin" title="Kristallin">kristalliner</a> Feststoff mit der Summenformel H<sub>3</sub>PO<sub>3</sub>.

</p><p><a href="Salze" title="Salze">Salze</a> und <a href="Ester" title="Ester">Ester</a> der Phosphonsäure werden <a href="Phosphonate" title="Phosphonate">Phosphonate</a> genannt. Der Phosphor hat in diesen Verbindungen die <a href="Oxidationszahl" title="Oxidationszahl">Oxidationsstufe</a> III.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

<p>Phosphonsäure erhält man im Labor durch <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> von <a href="Phosphor(III)-chlorid" class="mw-redirect" title="Phosphor(III)-chlorid">Phosphor(III)-chlorid</a>. Aufkonzentrierung des kommerziellen Produkts bis zu 99,3 Prozent durch Erhitzen auf 80 °C ist möglich.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {PCl_{3}+3\ H_{2}O\longrightarrow H_{3}PO_{3}+3\ HCl} }</annotation>

</semantics>

</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/c9c65c613947140815e44c34535d48085d139902.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:35.141ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {PCl_{3}+3\ H_{2}O\longrightarrow H_{3}PO_{3}+3\ HCl} }" loading="lazy"></span></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Tautomerie">Tautomerie</h2></div>

<p>Die <a href="Tautomerie" title="Tautomerie">tautomere Form</a> der Phosphonsäure <b>H-P(O)(OH)<sub>2</sub></b> ist die <b>Phosphorigsäure</b> (veraltet <i>phosphorige Säure</i>) <b>P(OH)<sub>3</sub></b>, wobei das Gleichgewicht auf der Seite der Phosphonsäure liegt (links als zwei<a href="Proton_(Chemie)" title="Proton (Chemie)">protonige</a> <a href="S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Säure">Säure</a>).<sup id="cite_ref-Römpp_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Die Verbindung <a href="Disproportionierung" title="Disproportionierung">disproportioniert</a> beim Erhitzen unter der Bildung von <a href="Phosphors%C3%A4ure" title="Phosphorsäure">Phosphorsäure</a> und hochentzündlichem <a href="Monophosphan" title="Monophosphan">Phosphin</a>.

</p>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {4\,H_{3}PO_{3}\longrightarrow 3\,H_{3}PO_{4}+PH_{3}} }</annotation>

</semantics>

</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/7570734f26345444abc4dcf5eb2a55e173d4e8a9.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:29.901ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {4\,H_{3}PO_{3}\longrightarrow 3\,H_{3}PO_{4}+PH_{3}} }" loading="lazy"></span></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Organische_Verbindungen">Organische Verbindungen</h2></div>

<p>Die Ester der Phosphonsäure H-P(O)(OH)<sub>2</sub> und der Organophosphorverbindungen der Phosphonsäure (R–PO(OH)<sub>2</sub> mit R=<a href="Alkylgruppe" title="Alkylgruppe">Alkyl-Rest</a> oder <a href="Arylgruppe" title="Arylgruppe">Aryl-Rest</a>) bezeichnet man als <a href="Phosphonate" title="Phosphonate">Phosphonate</a>.<sup id="cite_ref-Römpp_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Römpp1_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp1-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als <a href="Phosphite" title="Phosphite">Phosphite</a> werden organische Verbindungen mit der Struktur P(OR)<sub>3</sub> (<a href="Phosphorigs%C3%A4ureester" class="mw-redirect" title="Phosphorigsäureester">Phosphorigsäureester</a>) bezeichnet. Verbindungen dieser Art haben wichtige Funktionen in einigen Syntheseverfahren.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Haushalt_und_Industrie">Haushalt und Industrie</h3></div>

<p>Phosphonsäure wird zur Herstellung von Bleiphosphonat (einem <a href="Polyvinylchlorid" title="Polyvinylchlorid">PVC</a>-Stabilisator), als Reduktionsmittel bei chemischen Prozessen, als Ausgangsstoff für die Herstellung von Phosphonaten, wie z. B. <a href="1-Hydroxyethan-1%2C1-diphosphons%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure">1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure</a> (HEDP, ein Kalkbinder mit Verwendung in der <a href="Wasserenth%C3%A4rtung" title="Wasserenthärtung">Wasserenthärtung</a>, in Zahnpasta usw.), sowie als Langzeitverzögerer in Betonzusatzmitteln verwendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Landwirtschaft">Landwirtschaft</h3></div>

<p>Durch Zufall wurde in den 1970er Jahren entdeckt, dass Pflanzen, die mit Phosphonsäure behandelt wurden, sehr gut gegen Scheinpilze aus der Gruppe der <a href="Eipilze" title="Eipilze">Oomyceten</a> geschützt waren. Neben der vorbeugenden konnte auch eine <a href="Kurativ" class="mw-redirect" title="Kurativ">kurative</a> (heilende) Wirkung bis einige Tage nach der Infektion durch den Pilz, festgestellt werden.

Phosphonsäure wird sehr leicht von der Pflanze aufgenommen und wird <a href="Systemische_Aufnahme" title="Systemische Aufnahme">systemisch</a> (akropetal) in der Pflanze verteilt. Der Transport erfolgt in die oberen Organe (Triebspitze, junge Blätter, Blüten, Fruchtstände) besonders gut in der Wachstumsphase einer Pflanze. Die Einlagerung erfolgt auch in <a href="Geschein" title="Geschein">Geschein</a> und Früchte.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Wirkungsweise">Wirkungsweise</h4></div>

<p>Die Wirkungsweise ist noch nicht vollständig geklärt, ist aber sehr komplex. Eine direkte Wirkung auf den Pilz ist sehr gering. Hauptsächlich beruht die Wirkung darauf, dass der Pilz aus mit Phosphonat angereichertem Gewebe statt Phosphat das <a href="Phosphonat" class="mw-redirect" title="Phosphonat">Phosphonat</a>-Ion bezieht. Die Pflanze aktiviert die eigene Abwehrkraft (= eine induzierte <a href="Resistenz" title="Resistenz">Resistenzreaktion</a> der Pflanze) so gut, dass eine Infektion verhindert wird und bei bereits erfolgter Infektion das Pilzmyzel nach wenigen Tagen abgetötet wird und ausheilen kann. Die Substanz, die in bestimmten Pflanzenstärkungsmitteln und <a href="Blattd%C3%BCnger" class="mw-redirect" title="Blattdünger">Blattdüngern</a> enthalten ist, findet teilweise auch im <a href="%C3%96kologischer_Weinbau" title="Ökologischer Weinbau">Bioweinbau</a> Verwendung. In der EU waren <a href="Kaliumphosphonate" title="Kaliumphosphonate">Kaliumphosphonate</a> bis 2013 auch im ökologischen Anbau zugelassen. Sie dient der Bekämpfung von <a href="Falscher_Mehltau" title="Falscher Mehltau">Falschem Mehltau</a>, einer durch <a href="Eipilze" title="Eipilze">Eipilze</a> aus der Ordnung der Peronosporales verursachten Krankheit. Sehr nachteilig ist aber, dass bei später Anwendung (ca. ab Juli) Rückstände in den Trauben bzw. im Wein festgestellt werden können. Die Gefahr von Rückständen ist abhängig vom Applikationszeitpunkt und von der ausgebrachten Dosis. Bekämpfungsmaßnahmen vor und knapp nach der <a href="Edle_Weinrebe" title="Edle Weinrebe">Rebblüte</a> (Anfang bis Mitte Juni), decken die wichtigste Zeit der Peronosporabekämpfung ab. So werden Rückstände im Wein vermieden (unter der <a href="Nachweisgrenze" title="Nachweisgrenze">Nachweisgrenze</a>).

</p><p>Wegen der Rückstandsproblematik und da die Substanz in die Pflanze aufgenommen wird, ist nach wie vor der Einsatz im Bio-Weinbau gegen den Falschen Mehltau umstritten. Phosphonsäure ist eine gegen Peronospora sehr wirksame Substanz und stellt eine sehr gute Alternative zu <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a> im Vorblütebereich dar. Bei extremen Bedingungen ist Kupfer zu schwach in der Wirkung und führt selbst zur <a href="Stoffkumulation" class="mw-redirect" title="Stoffkumulation">Anreicherung</a> im Humus oder <a href="Boden_(Bodenkunde)" title="Boden (Bodenkunde)">Boden</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=003380">Phosphonsäure</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 28. Januar 2020.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-wiberg-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-wiberg_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-wiberg_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Arnold_F._Holleman" title="Arnold F. Holleman">A. F. Holleman</a>, <a href="Egon_Wiberg" title="Egon Wiberg">E. Wiberg</a>, <a href="Nils_Wiberg" title="Nils Wiberg">N. Wiberg</a>: <i><a href="Holleman-Wiberg_Lehrbuch_der_Anorganischen_Chemie" title="Holleman-Wiberg Lehrbuch der Anorganischen Chemie">Lehrbuch der Anorganischen Chemie</a>.</i> 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9, S. 769.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.033.682-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CLP_100.033.682_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.033.682/harmonised">Phosphonic acid</a></span> in der Datenbank <i>ECHA CHEM</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">G. Brauer (Hrsg.), <i>Handbook of Preparative Inorganic Chemistry</i> 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 554–555.</span>

</li>

<li id="cite_note-Römpp-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Römpp_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-01943"><i>Phosphonate und Phosphite</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. November 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Römpp1-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp1_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-01943"><i>Phosphor-organische Verbindungen</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. November 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><a href="Arnold_F._Holleman" title="Arnold F. Holleman">A. F. Holleman</a>, <a href="Egon_Wiberg" title="Egon Wiberg">E. Wiberg</a>, <a href="Nils_Wiberg" title="Nils Wiberg">N. Wiberg</a>: <i><a href="Holleman-Wiberg_Lehrbuch_der_Anorganischen_Chemie" title="Holleman-Wiberg Lehrbuch der Anorganischen Chemie">Lehrbuch der Anorganischen Chemie</a>.</i> 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9, S. 764.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>Andreas Harm: <i>Verwendung von Phosphonaten im Bioweinbau.</i> In: <i>Der Winzer.</i> Nr. 2/2009, <a href="%C3%96sterreichischer_Agrarverlag" title="Österreichischer Agrarverlag">Österreichischer Agrarverlag</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Phosphins%C3%A4ure" title="Phosphinsäure">Phosphinsäure</a></li>

<li><a href="Phosphors%C3%A4ure" title="Phosphorsäure">Phosphorsäure</a></li>

<li><a href="2-Chlorethylphosphons%C3%A4ure" title="2-Chlorethylphosphonsäure">2-Chlorethylphosphonsäure</a></li>

<li><a href="Kabachnik-Fields_Reaktion" class="mw-redirect" title="Kabachnik-Fields Reaktion">Kabachnik-Fields Reaktion</a></li></ul>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4519764-7">4519764-7</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

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</main>

</div>

</body></html>